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New CAR Research Sheds Light on

 

Universal Screening for Autism in Toddlers

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2014
D. Pinto, Delaby, E., Merico, D., Barbosa, M., Merikangas, A., Klei, L., Thiruvahindrapuram, B., Xu, X., Ziman, R., Wang, Z., Vorstman, J. A. S., Thompson, A., Regan, R., Pilorge, M., Pellecchia, G., Pagnamenta, A. T., Oliveira, B., Marshall, C. R., Magalhaes, T. R., Lowe, J. K., Howe, J. L., Griswold, A. J., Gilbert, J., Duketis, E., Dombroski, B. A., De Jonge, M. V., Cuccaro, M., Crawford, E. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceição, I. C., Chiocchetti, A. G., Casey, J. P., Cai, G., Cabrol, C., Bolshakova, N., Bacchelli, E., Anney, R., Gallinger, S., Cotterchio, M., Casey, G., Zwaigenbaum, L., Wittemeyer, K., Wing, K., Wallace, S., van Engeland, H., Tryfon, A., Thomson, S., Soorya, L., Rogé, B., Roberts, W., Poustka, F., Mouga, S., Minshew, N., L McInnes, A., McGrew, S. G., Lord, C., Leboyer, M., Le Couteur, A. S., Kolevzon, A., González, P. Jiménez, Jacob, S., Holt, R., Guter, S., Green, J., Green, A., Gillberg, C., Fernandez, B. A., Duque, F., Delorme, R., Dawson, G., Chaste, P., Café, C., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bölte, S., Bernier, R., Baird, G., Bailey, A. J., Anagnostou, E., Almeida, J., Wijsman, E. M., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M., Paterson, A. D., Parr, J. R., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Monaco, A. P., Maestrini, E., Klauck, S. M., Hakonarson, H., Haines, J. L., Geschwind, D. H., Freitag, C. M., Folstein, S. E., Ennis, S., Coon, H., Battaglia, A., Szatmari, P., Sutcliffe, J. S., Hallmayer, J., Gill, M., Cook, E. H., Buxbaum, J. D., Devlin, B., Gallagher, L., Betancur, C., and Scherer, S. W., Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders., Am J Hum Genet, vol. 94, no. 5, pp. 677-94, 2014.
2009
J. T. Glessner, Wang, K., Cai, G., Korvatska, O., Kim, C. E., Wood, S., Zhang, H., Estes, A., Brune, C. W., Bradfield, J. P., Imielinski, M., Frackelton, E. C., Reichert, J., Crawford, E. L., Munson, J., Sleiman, P. M. A., Chiavacci, R., Annaiah, K., Thomas, K., Hou, C., Glaberson, W., Flory, J., Otieno, F., Garris, M., Soorya, L., Klei, L., Piven, J., Meyer, K. J., Anagnostou, E., Sakurai, T., Game, R. M., Rudd, D. S., Zurawiecki, D., McDougle, C. J., Davis, L. K., Miller, J., Posey, D. J., Michaels, S., Kolevzon, A., Silverman, J. M., Bernier, R., Levy, S. E., Schultz, R. T., Dawson, G., Owley, T., McMahon, W. M., Wassink, T. H., Sweeney, J. A., Nurnberger, J. I., Coon, H., Sutcliffe, J. S., Minshew, N. J., Grant, S. F. A., Bućan, M., Cook, E. H., Buxbaum, J. D., Devlin, B., Schellenberg, G. D., and Hakonarson, H., Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes., Nature, vol. 459, no. 7246, pp. 569-73, 2009.
K. Wang, Zhang, H., Ma, D., Bućan, M., Glessner, J. T., Abrahams, B. S., Salyakina, D., Imielinski, M., Bradfield, J. P., Sleiman, P. M. A., Kim, C. E., Hou, C., Frackelton, E., Chiavacci, R., Takahashi, N., Sakurai, T., Rappaport, E., Lajonchere, C. M., Munson, J., Estes, A., Korvatska, O., Piven, J., Sonnenblick, L. I., Retuerto, A. I. Alvarez, Herman, E. I., Dong, H., Hutman, T., Sigman, M., Ozonoff, S., Klin, A., Owley, T., Sweeney, J. A., Brune, C. W., Cantor, R. M., Bernier, R., Gilbert, J. R., Cuccaro, M. L., McMahon, W. M., Miller, J., State, M. W., Wassink, T. H., Coon, H., Levy, S. E., Schultz, R. T., Nurnberger, J. I., Haines, J. L., Sutcliffe, J. S., Cook, E. H., Minshew, N. J., Buxbaum, J. D., Dawson, G., Grant, S. F. A., Geschwind, D. H., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., and Hakonarson, H., Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders., Nature, vol. 459, no. 7246, pp. 528-33, 2009.