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Autism, ADHD, Anxiety & Depression in 12-17 year-olds.
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A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
P
T. M. Moore, Reise, S. P., Gur, R. E., Hakonarson, H., and Gur, R. C., Psychometric properties of the Penn Computerized Neurocognitive Battery., Neuropsychology, vol. 29, no. 2, pp. 235-46, 2015.
A. N. Kho, Rasmussen, L. V., Connolly, J. J., Peissig, P. L., Starren, J., Hakonarson, H., and M Hayes, G., Practical challenges in integrating genomic data into the electronic health record., Genet Med, vol. 15, no. 10, pp. 772-8, 2013.
L. - San Wang, Hranilovic, D., Wang, K., Lindquist, I. E., Yurcaba, L., Petkovic, Z. - B., Gidaya, N., Jernej, B., Hakonarson, H., and Bućan, M., Population-based study of genetic variation in individuals with autism spectrum disorders from Croatia., BMC Med Genet, vol. 11, p. 134, 2010.
M. E. Calkins, Merikangas, K. R., Moore, T. M., Burstein, M., Behr, M. A., Satterthwaite, T. D., Ruparel, K., Wolf, D. H., Roalf, D. R., Mentch, F. D., Qiu, H., Chiavacci, R., Connolly, J. J., Sleiman, P. M. A., Gur, R. C., Hakonarson, H., and Gur, R. E., The Philadelphia Neurodevelopmental Cohort: constructing a deep phenotyping collaborative., J Child Psychol Psychiatry, vol. 56, no. 12, pp. 1356-1369, 2015.
T. D. Satterthwaite, Connolly, J. J., Ruparel, K., Calkins, M. E., Jackson, C., Elliott, M. A., Roalf, D. R., Hopson, R., Prabhakaran, K., Behr, M., Qiu, H., Mentch, F. D., Chiavacci, R., Sleiman, P. M. A., Gur, R. C., Hakonarson, H., and Gur, R. E., The Philadelphia Neurodevelopmental Cohort: A publicly available resource for the study of normal and abnormal brain development in youth., Neuroimage, vol. 124, no. Pt B, pp. 1115-1119, 2016.
N
J. P. Casey, Magalhaes, T., Conroy, J. M., Regan, R., Shah, N., Anney, R., Shields, D. C., Abrahams, B. S., Almeida, J., Bacchelli, E., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Cali, P., Correia, C., Corsello, C., Coutanche, M., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Foley, S., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Holt, R., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Lamb, J. A., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lord, C., Lund, S. C., Maestrini, E., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Merikangas, A., Miller, J., Minopoli, F., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Nygren, G., Oliveira, G., Pagnamenta, A. T., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Pickles, A., Pinto, D., Piven, J., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Ragoussis, J., Rogé, B., Rutter, M. L., Sequeira, A. F., Soorya, L., Sousa, I., Sykes, N., Stoppioni, V., Tancredi, R., Tauber, M., Thompson, A. P., Thomson, S., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Vorstman, J. A. S., Wallace, S., Wang, K., Wassink, T. H., White, K., Wing, K., Wittemeyer, K., Yaspan, B. L., Zwaigenbaum, L., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Geschwind, D. H., Haines, J. L., Hallmayer, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Green, A., Gill, M., Gallagher, L., Vicente, A., and Ennis, S., A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder., Hum Genet, vol. 131, no. 4, pp. 565-79, 2012.
T. D. Satterthwaite, Elliott, M. A., Ruparel, K., Loughead, J., Prabhakaran, K., Calkins, M. E., Hopson, R., Jackson, C., Keefe, J., Riley, M., Mentch, F. D., Sleiman, P., Verma, R., Davatzikos, C., Hakonarson, H., Gur, R. C., and Gur, R. E., Neuroimaging of the Philadelphia neurodevelopmental cohort., Neuroimage, vol. 86, pp. 544-53, 2014.
I
R. Anney, Klei, L., Pinto, D., Almeida, J., Bacchelli, E., Baird, G., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Casey, J., Conroy, J., Correia, C., Corsello, C., Crawford, E. L., de Jonge, M., Delorme, R., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Green, A., Green, J., Guter, S. J., Heron, E. A., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Jacob, S., Kenny, G. P., Kim, C., Kolevzon, A., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Law-Smith, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Liu, X. - Q., Lombard, F., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Magalhaes, T. R., Mantoulan, C., McDougle, C. J., Melhem, N. M., Merikangas, A., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Noakes, C., Nygren, G., Papanikolaou, K., Pagnamenta, A. T., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Posey, D. J., Poustka, F., Ragoussis, J., Regan, R., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Schlitt, S., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stoppioni, V., Sykes, N., Tancredi, R., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Vorstman, J. A. S., Wallace, S., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Bailey, A. J., Battaglia, A., Cantor, R. M., Coon, H., Cuccaro, M. L., Dawson, G., Ennis, S., Freitag, C. M., Geschwind, D. H., Haines, J. L., Klauck, S. M., McMahon, W. M., Maestrini, E., Miller, J., Monaco, A. P., Nelson, S. F., Nurnberger, J. I., Oliveira, G., Parr, J. R., Pericak-Vance, M. A., Piven, J., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Vicente, A. M., Wassink, T. H., Wijsman, E. M., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cook, E. H., Gallagher, L., Gill, M., Hallmayer, J., Paterson, A. D., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vieland, V. J., Hakonarson, H., and Devlin, B., Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders., Hum Mol Genet, vol. 21, no. 21, pp. 4781-92, 2012.
D. Hadley, Wu, Z. - L., Kao, C., Kini, A., Mohamed-Hadley, A., Thomas, K., Vazquez, L., Qiu, H., Mentch, F., Pellegrino, R., Kim, C., Connolly, J., Glessner, J., and Hakonarson, H., The impact of the metabotropic glutamate receptor and other gene family interaction networks on autism., Nat Commun, vol. 5, p. 4074, 2014.
D. R. Roalf, Quarmley, M., Elliott, M. A., Satterthwaite, T. D., Vandekar, S. N., Ruparel, K., Gennatas, E. D., Calkins, M. E., Moore, T. M., Hopson, R., Prabhakaran, K., Jackson, C. T., Verma, R., Hakonarson, H., Gur, R. C., and Gur, R. E., The impact of quality assurance assessment on diffusion tensor imaging outcomes in a large-scale population-based cohort., Neuroimage, vol. 125, pp. 903-919, 2016.
T. D. Satterthwaite, Wolf, D. H., Loughead, J., Ruparel, K., Elliott, M. A., Hakonarson, H., Gur, R. C., and Gur, R. E., Impact of in-scanner head motion on multiple measures of functional connectivity: relevance for studies of neurodevelopment in youth., Neuroimage, vol. 60, no. 1, pp. 623-32, 2012.
G. Erus, Battapady, H., Satterthwaite, T. D., Hakonarson, H., Gur, R. E., Davatzikos, C., and Gur, R. C., Imaging patterns of brain development and their relationship to cognition., Cereb Cortex, vol. 25, no. 6, pp. 1676-84, 2015.
N. Matsunami, Hensel, C. H., Baird, L., Stevens, J., Otterud, B., Leppert, T., Varvil, T., Hadley, D., Glessner, J. T., Pellegrino, R., Kim, C., Thomas, K., Wang, F., Otieno, F. G., Ho, K., Christensen, G. B., Li, D., Prekeris, R., Lambert, C. G., Hakonarson, H., and Leppert, M. F., Identification of rare DNA sequence variants in high-risk autism families and their prevalence in a large case/control population., Mol Autism, vol. 5, no. 1, p. 5, 2014.
G
R. Anney, Klei, L., Pinto, D., Regan, R., Conroy, J., Magalhaes, T. R., Correia, C., Abrahams, B. S., Sykes, N., Pagnamenta, A. T., Almeida, J., Bacchelli, E., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Carson, A. R., Casallo, G., Casey, J., Chu, S. H., Cochrane, L., Corsello, C., Crawford, E. L., Crossett, A., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Drmic, I., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Goldberg, J., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Heron, E. A., Hill, M., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Korvatska, O., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Laskawiec, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lionel, A. C., Liu, X. - Q., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Maestrini, E., Mahoney, W., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Melhem, N. M., Merikangas, A., Migita, O., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Noakes, C., Noor, A., Nygren, G., Oliveira, G., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Piven, J., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Prasad, A., Ragoussis, J., Renshaw, K., Rickaby, J., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Bierut, L. J., Rice, J. P., Salt, J., Sansom, K., Sato, D., Segurado, R., Senman, L., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stoppioni, V., Strawbridge, C., Tancredi, R., Tansey, K., Thiruvahindrapduram, B., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Wallace, S., Wang, K., Wang, Z., Wassink, T. H., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Yaspan, B. L., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Gallagher, L., Geschwind, D. H., Gill, M., Haines, J. L., Miller, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Paterson, A. D., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Devlin, B., Ennis, S., and Hallmayer, J., A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism., Hum Mol Genet, vol. 19, no. 20, pp. 4072-82, 2010.
M. Bućan, Abrahams, B. S., Wang, K., Glessner, J. T., Herman, E. I., Sonnenblick, L. I., Retuerto, A. I. Alvarez, Imielinski, M., Hadley, D., Bradfield, J. P., Kim, C., Gidaya, N. B., Lindquist, I., Hutman, T., Sigman, M., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Singleton, A., Kim, J., Wassink, T. H., McMahon, W. M., Owley, T., Sweeney, J. A., Coon, H., Nurnberger, J. I., Li, M., Cantor, R. M., Minshew, N. J., Sutcliffe, J. S., Cook, E. H., Dawson, G., Buxbaum, J. D., Grant, S. F. A., Schellenberg, G. D., Geschwind, D. H., and Hakonarson, H., Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes., PLoS Genet, vol. 5, no. 6, p. e1000536, 2009.
F. Sun, Oristaglio, J., Levy, S. E., Hakonarson, H., Sullivan, N., Fontanarosa, J., and Schoelles, K. M., Genetic Testing for Developmental Disabilities, Intellectual Disability, and Autism Spectrum Disorder, 2015.
H. S Lee, Ripke, S., Neale, B. M., Faraone, S. V., Purcell, S. M., Perlis, R. H., Mowry, B. J., Thapar, A., Goddard, M. E., Witte, J. S., Absher, D., Agartz, I., Akil, H., Amin, F., Andreassen, O. A., Anjorin, A., Anney, R., Anttila, V., Arking, D. E., Asherson, P., Azevedo, M. H., Backlund, L., Badner, J. A., Bailey, A. J., Banaschewski, T., Barchas, J. D., Barnes, M. R., Barrett, T. B., Bass, N., Battaglia, A., Bauer, M., Bayés, M., Bellivier, F., Bergen, S. E., Berrettini, W., Betancur, C., Bettecken, T., Biederman, J., Binder, E. B., Black, D. W., Blackwood, D. H. R., Bloss, C. S., Boehnke, M., Boomsma, D. I., Breen, G., Breuer, R., Bruggeman, R., Cormican, P., Buccola, N. G., Buitelaar, J. K., Bunney, W. E., Buxbaum, J. D., Byerley, W. F., Byrne, E. M., Caesar, S., Cahn, W., Cantor, R. M., Casas, M., Chakravarti, A., Chambert, K., Choudhury, K., Cichon, S., C Cloninger, R., Collier, D. A., Cook, E. H., Coon, H., Cormand, B., Corvin, A., Coryell, W. H., Craig, D. W., Craig, I. W., Crosbie, J., Cuccaro, M. L., Curtis, D., Czamara, D., Datta, S., Dawson, G., Day, R., De Geus, E. J., Degenhardt, F., Djurovic, S., Donohoe, G. J., Doyle, A. E., Duan, J., Dudbridge, F., Duketis, E., Ebstein, R. P., Edenberg, H. J., Elia, J., Ennis, S., Etain, B., Fanous, A., Farmer, A. E., I Ferrier, N., Flickinger, M., Fombonne, E., Foroud, T., Frank, J., Franke, B., Fraser, C., Freedman, R., Freimer, N. B., Freitag, C. M., Friedl, M., Frisén, L., Gallagher, L., Gejman, P. V., Georgieva, L., Gershon, E. S., Geschwind, D. H., Giegling, I., Gill, M., Gordon, S. D., Gordon-Smith, K., Green, E. K., Greenwood, T. A., Grice, D. E., Gross, M., Grozeva, D., Guan, W., Gurling, H., De Haan, L., Haines, J. L., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Hamilton, S. P., Hamshere, M. L., Hansen, T. F., Hartmann, A. M., Hautzinger, M., Heath, A. C., Henders, A. K., Herms, S., Hickie, I. B., Hipolito, M., Hoefels, S., Holmans, P. A., Holsboer, F., Hoogendijk, W. J., Hottenga, J. - J., Hultman, C. M., Hus, V., Ingason, A., Ising, M., Jamain, S., Jones, E. G., Jones, I., Jones, L., Tzeng, J. - Y., Kähler, A. K., Kahn, R. S., Kandaswamy, R., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Kenny, E., Kent, L., Kim, Y., Kirov, G. K., Klauck, S. M., Klei, L., Knowles, J. A., Kohli, M. A., Koller, D. L., Konte, B., Korszun, A., Krabbendam, L., Krasucki, R., Kuntsi, J., Kwan, P., Landén, M., Långström, N., Lathrop, M., Lawrence, J., Lawson, W. B., Leboyer, M., Ledbetter, D. H., Lee, P. H., Lencz, T., Lesch, K. - P., Levinson, D. F., Lewis, C. M., Li, J., Lichtenstein, P., Lieberman, J. A., Lin, D. - Y., Linszen, D. H., Liu, C., Lohoff, F. W., Loo, S. K., Lord, C., Lowe, J. K., Lucae, S., MacIntyre, D. J., Madden, P. A. F., Maestrini, E., Magnusson, P. K. E., Mahon, P. B., Maier, W., Malhotra, A. K., Mane, S. M., Martin, C. L., Martin, N. G., Mattheisen, M., Matthews, K., Mattingsdal, M., McCarroll, S. A., McGhee, K. A., McGough, J. J., McGrath, P. J., McGuffin, P., McInnis, M. G., McIntosh, A., McKinney, R., McLean, A. W., McMahon, F. J., McMahon, W. M., McQuillin, A., Medeiros, H., Medland, S. E., Meier, S., Melle, I., Meng, F., Meyer, J., Middeldorp, C. M., Middleton, L., Milanova, V., Miranda, A., Monaco, A. P., Montgomery, G. W., Moran, J. L., Moreno-De-Luca, D., Morken, G., Morris, D. W., Morrow, E. M., Moskvina, V., Muglia, P., Mühleisen, T. W., Muir, W. J., Müller-Myhsok, B., Murtha, M., Myers, R. M., Myin-Germeys, I., Neale, M. C., Nelson, S. F., Nievergelt, C. M., Nikolov, I., Nimgaonkar, V., Nolen, W. A., Nöthen, M. M., Nurnberger, J. I., Nwulia, E. A., Nyholt, D. R., O'Dushlaine, C., Oades, R. D., Olincy, A., Oliveira, G., Olsen, L., Ophoff, R. A., Osby, U., Owen, M. J., Palotie, A., Parr, J. R., Paterson, A. D., Pato, C. N., Pato, M. T., Penninx, B. W., Pergadia, M. L., Pericak-Vance, M. A., Pickard, B. S., Pimm, J., Piven, J., Posthuma, D., Potash, J. B., Poustka, F., Propping, P., Puri, V., Quested, D. J., Quinn, E. M., Ramos-Quiroga, J. Antoni, Rasmussen, H. B., Raychaudhuri, S., Rehnström, K., Reif, A., Ribasés, M., Rice, J. P., Rietschel, M., Roeder, K., Roeyers, H., Rossin, L., Rothenberger, A., Rouleau, G., Ruderfer, D., Rujescu, D., Sanders, A. R., Sanders, S. J., Santangelo, S. L., Sergeant, J. A., Schachar, R., Schalling, M., Schatzberg, A. F., Scheftner, W. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Schork, N. J., Schulze, T. G., Schumacher, J., Schwarz, M., Scolnick, E., Scott, L. J., Shi, J., Shilling, P. D., Shyn, S. I., Silverman, J. M., Slager, S. L., Smalley, S. L., Smit, J. H., Smith, E. N., Sonuga-Barke, E. J. S., St Clair, D., State, M., Steffens, M., Steinhausen, H. - C., Strauss, J. S., Strohmaier, J., T Stroup, S., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Szelinger, S., Thirumalai, S., Thompson, R. C., Todorov, A. A., Tozzi, F., Treutlein, J., Uhr, M., van den Oord, E. J. C. G., Van Grootheest, G., Van Os, J., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Vincent, J. B., Visscher, P. M., Walsh, C. A., Wassink, T. H., Watson, S. J., Weissman, M. M., Werge, T., Wienker, T. F., Wijsman, E. M., Willemsen, G., Williams, N., A Willsey, J., Witt, S. H., Xu, W., Young, A. H., Yu, T. W., Zammit, S., Zandi, P. P., Zhang, P., Zitman, F. G., Zöllner, S., Devlin, B., Kelsoe, J. R., Sklar, P., Daly, M. J., O'Donovan, M. C., Craddock, N., Sullivan, P. F., Smoller, J. W., Kendler, K. S., and Wray, N. R., Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs., Nat Genet, vol. 45, no. 9, pp. 984-94, 2013.
F
D. H. Wolf, Satterthwaite, T. D., Calkins, M. E., Ruparel, K., Elliott, M. A., Hopson, R. D., Jackson, C. T., Prabhakaran, K., Bilker, W. B., Hakonarson, H., Gur, R. C., and Gur, R. E., Functional neuroimaging abnormalities in youth with psychosis spectrum symptoms., JAMA Psychiatry, vol. 72, no. 5, pp. 456-65, 2015.
T. D. Satterthwaite, Wolf, D. H., Erus, G., Ruparel, K., Elliott, M. A., Gennatas, E. D., Hopson, R., Jackson, C., Prabhakaran, K., Bilker, W. B., Calkins, M. E., Loughead, J., Smith, A., Roalf, D. R., Hakonarson, H., Verma, R., Davatzikos, C., Gur, R. C., and Gur, R. E., Functional maturation of the executive system during adolescence., J Neurosci, vol. 33, no. 41, pp. 16249-61, 2013.
D. Pinto, Pagnamenta, A. T., Klei, L., Anney, R., Merico, D., Regan, R., Conroy, J., Magalhaes, T. R., Correia, C., Abrahams, B. S., Almeida, J., Bacchelli, E., Bader, G. D., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Bryson, S. E., Carson, A. R., Casallo, G., Casey, J., H Y Chung, B., Cochrane, L., Corsello, C., Crawford, E. L., Crossett, A., Cytrynbaum, C., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Drmic, I., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Goldberg, J., Green, A., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Heron, E. A., Hill, M., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Korvatska, O., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Laskawiec, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lionel, A. C., Liu, X. - Q., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Maestrini, E., Mahoney, W., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Merikangas, A., Migita, O., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Noakes, C., Noor, A., Nygren, G., Oliveira, G., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Pilorge, M., Piven, J., Ponting, C. P., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Prasad, A., Ragoussis, J., Renshaw, K., Rickaby, J., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Bierut, L. J., Rice, J. P., Salt, J., Sansom, K., Sato, D., Segurado, R., Sequeira, A. F., Senman, L., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stein, O., Sykes, N., Stoppioni, V., Strawbridge, C., Tancredi, R., Tansey, K., Thiruvahindrapduram, B., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Wallace, S., Wang, K., Wang, Z., Wassink, T. H., Webber, C., Weksberg, R., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Wu, J., Yaspan, B. L., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Devlin, B., Ennis, S., Gallagher, L., Geschwind, D. H., Gill, M., Haines, J. L., Hallmayer, J., Miller, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Paterson, A. D., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Szatmari, P., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., and Betancur, C., Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders., Nature, vol. 466, no. 7304, pp. 368-72, 2010.
C
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