Research Library

Learn how you can help with a new
Autism, ADHD, Anxiety & Depression study.

CAR stands united with the Black Lives Matter movement
against racism and social injustice. Read more...

Export 7 results:
Author [ Title(Desc)] Type Year
Filters: Author is Kim, Cecilia  [Clear All Filters]
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
F
D. Pinto, Pagnamenta, A. T., Klei, L., Anney, R., Merico, D., Regan, R., Conroy, J., Magalhaes, T. R., Correia, C., Abrahams, B. S., Almeida, J., Bacchelli, E., Bader, G. D., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Bryson, S. E., Carson, A. R., Casallo, G., Casey, J., H Y Chung, B., Cochrane, L., Corsello, C., Crawford, E. L., Crossett, A., Cytrynbaum, C., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Drmic, I., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Goldberg, J., Green, A., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Heron, E. A., Hill, M., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Korvatska, O., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Laskawiec, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lionel, A. C., Liu, X. - Q., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Maestrini, E., Mahoney, W., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Merikangas, A., Migita, O., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Noakes, C., Noor, A., Nygren, G., Oliveira, G., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Pilorge, M., Piven, J., Ponting, C. P., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Prasad, A., Ragoussis, J., Renshaw, K., Rickaby, J., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Bierut, L. J., Rice, J. P., Salt, J., Sansom, K., Sato, D., Segurado, R., Sequeira, A. F., Senman, L., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stein, O., Sykes, N., Stoppioni, V., Strawbridge, C., Tancredi, R., Tansey, K., Thiruvahindrapduram, B., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Wallace, S., Wang, K., Wang, Z., Wassink, T. H., Webber, C., Weksberg, R., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Wu, J., Yaspan, B. L., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Devlin, B., Ennis, S., Gallagher, L., Geschwind, D. H., Gill, M., Haines, J. L., Hallmayer, J., Miller, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Paterson, A. D., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Szatmari, P., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., and Betancur, C., Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders., Nature, vol. 466, no. 7304, pp. 368-72, 2010.
G
M. Bućan, Abrahams, B. S., Wang, K., Glessner, J. T., Herman, E. I., Sonnenblick, L. I., Retuerto, A. I. Alvarez, Imielinski, M., Hadley, D., Bradfield, J. P., Kim, C., Gidaya, N. B., Lindquist, I., Hutman, T., Sigman, M., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Singleton, A., Kim, J., Wassink, T. H., McMahon, W. M., Owley, T., Sweeney, J. A., Coon, H., Nurnberger, J. I., Li, M., Cantor, R. M., Minshew, N. J., Sutcliffe, J. S., Cook, E. H., Dawson, G., Buxbaum, J. D., Grant, S. F. A., Schellenberg, G. D., Geschwind, D. H., and Hakonarson, H., Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes., PLoS Genet, vol. 5, no. 6, p. e1000536, 2009.
R. Anney, Klei, L., Pinto, D., Regan, R., Conroy, J., Magalhaes, T. R., Correia, C., Abrahams, B. S., Sykes, N., Pagnamenta, A. T., Almeida, J., Bacchelli, E., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Carson, A. R., Casallo, G., Casey, J., Chu, S. H., Cochrane, L., Corsello, C., Crawford, E. L., Crossett, A., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Drmic, I., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Goldberg, J., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Heron, E. A., Hill, M., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Korvatska, O., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Laskawiec, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lionel, A. C., Liu, X. - Q., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Maestrini, E., Mahoney, W., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Melhem, N. M., Merikangas, A., Migita, O., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Noakes, C., Noor, A., Nygren, G., Oliveira, G., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Piven, J., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Prasad, A., Ragoussis, J., Renshaw, K., Rickaby, J., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Bierut, L. J., Rice, J. P., Salt, J., Sansom, K., Sato, D., Segurado, R., Senman, L., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stoppioni, V., Strawbridge, C., Tancredi, R., Tansey, K., Thiruvahindrapduram, B., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Wallace, S., Wang, K., Wang, Z., Wassink, T. H., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Yaspan, B. L., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Gallagher, L., Geschwind, D. H., Gill, M., Haines, J. L., Miller, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Paterson, A. D., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Devlin, B., Ennis, S., and Hallmayer, J., A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism., Hum Mol Genet, vol. 19, no. 20, pp. 4072-82, 2010.
I
N. Matsunami, Hensel, C. H., Baird, L., Stevens, J., Otterud, B., Leppert, T., Varvil, T., Hadley, D., Glessner, J. T., Pellegrino, R., Kim, C., Thomas, K., Wang, F., Otieno, F. G., Ho, K., Christensen, G. B., Li, D., Prekeris, R., Lambert, C. G., Hakonarson, H., and Leppert, M. F., Identification of rare DNA sequence variants in high-risk autism families and their prevalence in a large case/control population., Mol Autism, vol. 5, no. 1, p. 5, 2014.
D. Hadley, Wu, Z. - L., Kao, C., Kini, A., Mohamed-Hadley, A., Thomas, K., Vazquez, L., Qiu, H., Mentch, F., Pellegrino, R., Kim, C., Connolly, J., Glessner, J., and Hakonarson, H., The impact of the metabotropic glutamate receptor and other gene family interaction networks on autism., Nat Commun, vol. 5, p. 4074, 2014.
R. Anney, Klei, L., Pinto, D., Almeida, J., Bacchelli, E., Baird, G., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Casey, J., Conroy, J., Correia, C., Corsello, C., Crawford, E. L., de Jonge, M., Delorme, R., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Green, A., Green, J., Guter, S. J., Heron, E. A., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Jacob, S., Kenny, G. P., Kim, C., Kolevzon, A., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Law-Smith, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Liu, X. - Q., Lombard, F., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Magalhaes, T. R., Mantoulan, C., McDougle, C. J., Melhem, N. M., Merikangas, A., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Noakes, C., Nygren, G., Papanikolaou, K., Pagnamenta, A. T., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Posey, D. J., Poustka, F., Ragoussis, J., Regan, R., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Schlitt, S., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stoppioni, V., Sykes, N., Tancredi, R., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Vorstman, J. A. S., Wallace, S., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Bailey, A. J., Battaglia, A., Cantor, R. M., Coon, H., Cuccaro, M. L., Dawson, G., Ennis, S., Freitag, C. M., Geschwind, D. H., Haines, J. L., Klauck, S. M., McMahon, W. M., Maestrini, E., Miller, J., Monaco, A. P., Nelson, S. F., Nurnberger, J. I., Oliveira, G., Parr, J. R., Pericak-Vance, M. A., Piven, J., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Vicente, A. M., Wassink, T. H., Wijsman, E. M., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cook, E. H., Gallagher, L., Gill, M., Hallmayer, J., Paterson, A. D., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vieland, V. J., Hakonarson, H., and Devlin, B., Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders., Hum Mol Genet, vol. 21, no. 21, pp. 4781-92, 2012.
N
J. P. Casey, Magalhaes, T., Conroy, J. M., Regan, R., Shah, N., Anney, R., Shields, D. C., Abrahams, B. S., Almeida, J., Bacchelli, E., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Cali, P., Correia, C., Corsello, C., Coutanche, M., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Foley, S., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Holt, R., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Lamb, J. A., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lord, C., Lund, S. C., Maestrini, E., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Merikangas, A., Miller, J., Minopoli, F., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Nygren, G., Oliveira, G., Pagnamenta, A. T., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Pickles, A., Pinto, D., Piven, J., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Ragoussis, J., Rogé, B., Rutter, M. L., Sequeira, A. F., Soorya, L., Sousa, I., Sykes, N., Stoppioni, V., Tancredi, R., Tauber, M., Thompson, A. P., Thomson, S., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Vorstman, J. A. S., Wallace, S., Wang, K., Wassink, T. H., White, K., Wing, K., Wittemeyer, K., Yaspan, B. L., Zwaigenbaum, L., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Geschwind, D. H., Haines, J. L., Hallmayer, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Green, A., Gill, M., Gallagher, L., Vicente, A., and Ennis, S., A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder., Hum Genet, vol. 131, no. 4, pp. 565-79, 2012.