Research Library

New CAR Research Sheds Light on

 

Universal Screening for Autism in Toddlers

Export 25 results:
Author Title Type [ Year(Asc)]
Filters: Author is Zwaigenbaum, Lonnie  [Clear All Filters]
2017
J. D. Lewis, Evans, A. C., Pruett, J. R., Botteron, K. N., Mckinstry, R. C., Zwaigenbaum, L., Estes, A. M., D Collins, L., Kostopoulos, P., Gerig, G., Dager, S. R., Paterson, S., Schultz, R. T., Styner, M. A., Hazlett, H. C., and Piven, J., The Emergence of Network Inefficiencies in Infants With Autism Spectrum Disorder., Biol Psychiatry, vol. 82, no. 3, pp. 176-185, 2017.
R. W. Emerson, Adams, C., Nishino, T., Hazlett, H. Cody, Wolff, J. J., Zwaigenbaum, L., Constantino, J. N., Shen, M. D., Swanson, M. R., Elison, J. T., Kandala, S., Estes, A. M., Botteron, K. N., Collins, L., Dager, S. R., Evans, A. C., Gerig, G., Gu, H., Mckinstry, R. C., Paterson, S., Schultz, R. T., Styner, M., Schlaggar, B. L., Pruett, J. R., and Piven, J., Functional neuroimaging of high-risk 6-month-old infants predicts a diagnosis of autism at 24 months of age., Sci Transl Med, vol. 9, no. 393, 2017.
M. D. Shen, Kim, S. Hyung, Mckinstry, R. C., Gu, H., Hazlett, H. C., Nordahl, C. W., Emerson, R. W., Shaw, D., Elison, J. T., Swanson, M. R., Fonov, V. S., Gerig, G., Dager, S. R., Botteron, K. N., Paterson, S., Schultz, R. T., Evans, A. C., Estes, A. M., Zwaigenbaum, L., Styner, M. A., Amaral, D. G., Piven, J., Hazlett, H. C., Chappell, C., Dager, S., Estes, A., Shaw, D., Botteron, K., McKinstry, R., Constantino, J., Pruett, J., Schultz, R., Zwaigenbaum, L., Elison, J., Evans, A. C., Collins, D. L., Pike, G. B., Fonov, V., Kostopoulos, P., Das, S., Gerig, G., Styner, M., Gu, H., and Piven, J., Increased Extra-axial Cerebrospinal Fluid in High-Risk Infants Who Later Develop Autism., Biol Psychiatry, vol. 82, no. 3, pp. 186-193, 2017.
A. T. Eggebrecht, Elison, J. T., Feczko, E., Todorov, A., Wolff, J. J., Kandala, S., Adams, C. M., Snyder, A. Z., Lewis, J. D., Estes, A. M., Zwaigenbaum, L., Botteron, K. N., Mckinstry, R. C., Constantino, J. N., Evans, A., Hazlett, H. C., Dager, S., Paterson, S. J., Schultz, R. T., Styner, M. A., Gerig, G., Das, S., Kostopoulos, P., Schlaggar, B. L., Petersen, S. E., Piven, J., and Pruett, J. R., Joint Attention and Brain Functional Connectivity in Infants and Toddlers., Cereb Cortex, vol. 27, no. 3, pp. 1709-1720, 2017.
J. J. Wolff, Swanson, M. R., Elison, J. T., Gerig, G., Pruett, J. R., Styner, M. A., Vachet, C., Botteron, K. N., Dager, S. R., Estes, A. M., Hazlett, H. C., Schultz, R. T., Shen, M. D., Zwaigenbaum, L., and Piven, J., Neural circuitry at age 6 months associated with later repetitive behavior and sensory responsiveness in autism., Mol Autism, vol. 8, p. 8, 2017.
A. F. Dimian, Botteron, K. N., Dager, S. R., Elison, J. T., Estes, A. M., Pruett, J. R., Schultz, R. T., Zwaigenbaum, L., Piven, J., and Wolff, J. J., Potential Risk Factors for the Development of Self-Injurious Behavior among Infants at Risk for Autism Spectrum Disorder., J Autism Dev Disord, vol. 47, no. 5, pp. 1403-1415, 2017.
A. Mitra, Snyder, A. Z., Tagliazucchi, E., Laufs, H., Elison, J., Emerson, R. W., Shen, M. D., Wolff, J. J., Botteron, K. N., Dager, S., Estes, A. M., Evans, A., Gerig, G., Hazlett, H. C., Paterson, S. J., Schultz, R. T., Styner, M. A., Zwaigenbaum, L., Schlaggar, B. L., Piven, J., Pruett, J. R., and Raichle, M., Resting-state fMRI in sleeping infants more closely resembles adult sleep than adult wakefulness., PLoS One, vol. 12, no. 11, p. e0188122, 2017.
M. R. Swanson, Shen, M. D., Wolff, J. J., Elison, J. T., Emerson, R. W., Styner, M. A., Hazlett, H. C., Truong, K., Watson, L. R., Paterson, S., Marrus, N., Botteron, K. N., Pandey, J., Schultz, R. T., Dager, S. R., Zwaigenbaum, L., Estes, A. M., and Piven, J., Subcortical Brain and Behavior Phenotypes Differentiate Infants With Autism Versus Language Delay., Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging, vol. 2, no. 8, pp. 664-672, 2017.
2014
D. Pinto, Delaby, E., Merico, D., Barbosa, M., Merikangas, A., Klei, L., Thiruvahindrapuram, B., Xu, X., Ziman, R., Wang, Z., Vorstman, J. A. S., Thompson, A., Regan, R., Pilorge, M., Pellecchia, G., Pagnamenta, A. T., Oliveira, B., Marshall, C. R., Magalhaes, T. R., Lowe, J. K., Howe, J. L., Griswold, A. J., Gilbert, J., Duketis, E., Dombroski, B. A., De Jonge, M. V., Cuccaro, M., Crawford, E. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceição, I. C., Chiocchetti, A. G., Casey, J. P., Cai, G., Cabrol, C., Bolshakova, N., Bacchelli, E., Anney, R., Gallinger, S., Cotterchio, M., Casey, G., Zwaigenbaum, L., Wittemeyer, K., Wing, K., Wallace, S., van Engeland, H., Tryfon, A., Thomson, S., Soorya, L., Rogé, B., Roberts, W., Poustka, F., Mouga, S., Minshew, N., L McInnes, A., McGrew, S. G., Lord, C., Leboyer, M., Le Couteur, A. S., Kolevzon, A., González, P. Jiménez, Jacob, S., Holt, R., Guter, S., Green, J., Green, A., Gillberg, C., Fernandez, B. A., Duque, F., Delorme, R., Dawson, G., Chaste, P., Café, C., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bölte, S., Bernier, R., Baird, G., Bailey, A. J., Anagnostou, E., Almeida, J., Wijsman, E. M., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Schellenberg, G. D., Pericak-Vance, M., Paterson, A. D., Parr, J. R., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Monaco, A. P., Maestrini, E., Klauck, S. M., Hakonarson, H., Haines, J. L., Geschwind, D. H., Freitag, C. M., Folstein, S. E., Ennis, S., Coon, H., Battaglia, A., Szatmari, P., Sutcliffe, J. S., Hallmayer, J., Gill, M., Cook, E. H., Buxbaum, J. D., Devlin, B., Gallagher, L., Betancur, C., and Scherer, S. W., Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders., Am J Hum Genet, vol. 94, no. 5, pp. 677-94, 2014.
J. J. Wolff, Botteron, K. N., Dager, S. R., Elison, J. T., Estes, A. M., Gu, H., Hazlett, H. C., Pandey, J., Paterson, S. J., Schultz, R. T., Zwaigenbaum, L., and Piven, J., Longitudinal patterns of repetitive behavior in toddlers with autism., J Child Psychol Psychiatry, vol. 55, no. 8, pp. 945-53, 2014.
J. T. Elison, Wolff, J. J., J Reznick, S., Botteron, K. N., Estes, A. M., Gu, H., Hazlett, H. C., Meadows, A. J., Paterson, S. J., Zwaigenbaum, L., and Piven, J., Repetitive behavior in 12-month-olds later classified with autism spectrum disorder., J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, vol. 53, no. 11, pp. 1216-24, 2014.
2012
J. J. Wolff, Gu, H., Gerig, G., Elison, J. T., Styner, M., Gouttard, S., Botteron, K. N., Dager, S. R., Dawson, G., Estes, A. M., Evans, A. C., Hazlett, H. C., Kostopoulos, P., Mckinstry, R. C., Paterson, S. J., Schultz, R. T., Zwaigenbaum, L., and Piven, J., Differences in white matter fiber tract development present from 6 to 24 months in infants with autism., Am J Psychiatry, vol. 169, no. 6, pp. 589-600, 2012.
R. Anney, Klei, L., Pinto, D., Almeida, J., Bacchelli, E., Baird, G., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Casey, J., Conroy, J., Correia, C., Corsello, C., Crawford, E. L., de Jonge, M., Delorme, R., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Green, A., Green, J., Guter, S. J., Heron, E. A., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Jacob, S., Kenny, G. P., Kim, C., Kolevzon, A., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Law-Smith, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Liu, X. - Q., Lombard, F., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Magalhaes, T. R., Mantoulan, C., McDougle, C. J., Melhem, N. M., Merikangas, A., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Noakes, C., Nygren, G., Papanikolaou, K., Pagnamenta, A. T., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Posey, D. J., Poustka, F., Ragoussis, J., Regan, R., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Schlitt, S., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stoppioni, V., Sykes, N., Tancredi, R., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Vorstman, J. A. S., Wallace, S., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Bailey, A. J., Battaglia, A., Cantor, R. M., Coon, H., Cuccaro, M. L., Dawson, G., Ennis, S., Freitag, C. M., Geschwind, D. H., Haines, J. L., Klauck, S. M., McMahon, W. M., Maestrini, E., Miller, J., Monaco, A. P., Nelson, S. F., Nurnberger, J. I., Oliveira, G., Parr, J. R., Pericak-Vance, M. A., Piven, J., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Vicente, A. M., Wassink, T. H., Wijsman, E. M., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cook, E. H., Gallagher, L., Gill, M., Hallmayer, J., Paterson, A. D., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vieland, V. J., Hakonarson, H., and Devlin, B., Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders., Hum Mol Genet, vol. 21, no. 21, pp. 4781-92, 2012.
J. P. Casey, Magalhaes, T., Conroy, J. M., Regan, R., Shah, N., Anney, R., Shields, D. C., Abrahams, B. S., Almeida, J., Bacchelli, E., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Cali, P., Correia, C., Corsello, C., Coutanche, M., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Foley, S., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Holt, R., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Lamb, J. A., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lord, C., Lund, S. C., Maestrini, E., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Merikangas, A., Miller, J., Minopoli, F., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Nygren, G., Oliveira, G., Pagnamenta, A. T., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Pickles, A., Pinto, D., Piven, J., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Ragoussis, J., Rogé, B., Rutter, M. L., Sequeira, A. F., Soorya, L., Sousa, I., Sykes, N., Stoppioni, V., Tancredi, R., Tauber, M., Thompson, A. P., Thomson, S., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Vorstman, J. A. S., Wallace, S., Wang, K., Wassink, T. H., White, K., Wing, K., Wittemeyer, K., Yaspan, B. L., Zwaigenbaum, L., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Geschwind, D. H., Haines, J. L., Hallmayer, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Green, A., Gill, M., Gallagher, L., Vicente, A., and Ennis, S., A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder., Hum Genet, vol. 131, no. 4, pp. 565-79, 2012.
2010
D. Pinto, Pagnamenta, A. T., Klei, L., Anney, R., Merico, D., Regan, R., Conroy, J., Magalhaes, T. R., Correia, C., Abrahams, B. S., Almeida, J., Bacchelli, E., Bader, G. D., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Bryson, S. E., Carson, A. R., Casallo, G., Casey, J., H Y Chung, B., Cochrane, L., Corsello, C., Crawford, E. L., Crossett, A., Cytrynbaum, C., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Drmic, I., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Goldberg, J., Green, A., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Heron, E. A., Hill, M., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Korvatska, O., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Laskawiec, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lionel, A. C., Liu, X. - Q., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Maestrini, E., Mahoney, W., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Merikangas, A., Migita, O., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Noakes, C., Noor, A., Nygren, G., Oliveira, G., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Pilorge, M., Piven, J., Ponting, C. P., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Prasad, A., Ragoussis, J., Renshaw, K., Rickaby, J., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Bierut, L. J., Rice, J. P., Salt, J., Sansom, K., Sato, D., Segurado, R., Sequeira, A. F., Senman, L., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stein, O., Sykes, N., Stoppioni, V., Strawbridge, C., Tancredi, R., Tansey, K., Thiruvahindrapduram, B., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Wallace, S., Wang, K., Wang, Z., Wassink, T. H., Webber, C., Weksberg, R., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Wu, J., Yaspan, B. L., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Devlin, B., Ennis, S., Gallagher, L., Geschwind, D. H., Gill, M., Haines, J. L., Hallmayer, J., Miller, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Paterson, A. D., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Szatmari, P., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., and Betancur, C., Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders., Nature, vol. 466, no. 7304, pp. 368-72, 2010.
R. Anney, Klei, L., Pinto, D., Regan, R., Conroy, J., Magalhaes, T. R., Correia, C., Abrahams, B. S., Sykes, N., Pagnamenta, A. T., Almeida, J., Bacchelli, E., Bailey, A. J., Baird, G., Battaglia, A., Berney, T., Bolshakova, N., Bölte, S., Bolton, P. F., Bourgeron, T., Brennan, S., Brian, J., Carson, A. R., Casallo, G., Casey, J., Chu, S. H., Cochrane, L., Corsello, C., Crawford, E. L., Crossett, A., Dawson, G., de Jonge, M., Delorme, R., Drmic, I., Duketis, E., Duque, F., Estes, A., Farrar, P., Fernandez, B. A., Folstein, S. E., Fombonne, E., Freitag, C. M., Gilbert, J., Gillberg, C., Glessner, J. T., Goldberg, J., Green, J., Guter, S. J., Hakonarson, H., Heron, E. A., Hill, M., Holt, R., Howe, J. L., Hughes, G., Hus, V., Igliozzi, R., Kim, C., Klauck, S. M., Kolevzon, A., Korvatska, O., Kustanovich, V., Lajonchere, C. M., Lamb, J. A., Laskawiec, M., Leboyer, M., Le Couteur, A., Leventhal, B. L., Lionel, A. C., Liu, X. - Q., Lord, C., Lotspeich, L., Lund, S. C., Maestrini, E., Mahoney, W., Mantoulan, C., Marshall, C. R., McConachie, H., McDougle, C. J., McGrath, J., McMahon, W. M., Melhem, N. M., Merikangas, A., Migita, O., Minshew, N. J., Mirza, G. K., Munson, J., Nelson, S. F., Noakes, C., Noor, A., Nygren, G., Oliveira, G., Papanikolaou, K., Parr, J. R., Parrini, B., Paton, T., Pickles, A., Piven, J., Posey, D. J., Poustka, A., Poustka, F., Prasad, A., Ragoussis, J., Renshaw, K., Rickaby, J., Roberts, W., Roeder, K., Rogé, B., Rutter, M. L., Bierut, L. J., Rice, J. P., Salt, J., Sansom, K., Sato, D., Segurado, R., Senman, L., Shah, N., Sheffield, V. C., Soorya, L., Sousa, I., Stoppioni, V., Strawbridge, C., Tancredi, R., Tansey, K., Thiruvahindrapduram, B., Thompson, A. P., Thomson, S., Tryfon, A., Tsiantis, J., van Engeland, H., Vincent, J. B., Volkmar, F., Wallace, S., Wang, K., Wang, Z., Wassink, T. H., Wing, K., Wittemeyer, K., Wood, S., Yaspan, B. L., Zurawiecki, D., Zwaigenbaum, L., Betancur, C., Buxbaum, J. D., Cantor, R. M., Cook, E. H., Coon, H., Cuccaro, M. L., Gallagher, L., Geschwind, D. H., Gill, M., Haines, J. L., Miller, J., Monaco, A. P., Nurnberger, J. I., Paterson, A. D., Pericak-Vance, M. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Wijsman, E. M., Devlin, B., Ennis, S., and Hallmayer, J., A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism., Hum Mol Genet, vol. 19, no. 20, pp. 4072-82, 2010.